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ADPKD遵循常染色体显性遗传规律，男、女发病概率相等；父、母有一方患病，
子女50％获得囊肿基因而发病，如父、母均患病，子女发病率增加到75％；不患病的子女不携带囊肿基因，如与无ADPKD的异性婚配，其子女不会发病，亦不会......点击查看详细内容 |
| 肾脏俗称"腰子"，是一实质性器官，位于腹膜后脊柱两侧，左右各一个，长约10~12厘米，宽5~6厘米，厚3~4厘米，呈蚕豆形。肾脏的上缘和第十一、十二胸椎同高，下缘可达第三腰椎。右肾比左肾低1~2厘米，因为右侧有肝脏的关系。成人每个肾脏的重量约为......点击查看详细内容 |
肾脏病人的饮食原则主要根据其病理生理改变制定，一般原则是：
1、无症状性蛋白尿或血尿，或各类肾脏病的恢复期，不需刻意限制饮食，只需适量减少蛋白质或盐的摄入即可 ......点击查看详细内容
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同一家庭中拥有相同基因缺陷的不同个体，其起病时间、症状、体征通常也不同。
有的孩子出生后不久经超声检查发现多囊肾，而其亲代甚至未发现。大量调查研究显示，50％以上有ADPKD病史家族中孩子肾功能衰竭出现比其亲代早10年以......点击查看详细内容
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| 据研究，至少有三个基因与ADPKD的发生有关。欧洲的ADPKD患者有大约80％－85％存在16号染色体短臂上某个基因的异常，这个基因被命名为PKD1基因。其余的患者基本上都在第4号染色体上存在基因缺陷，该基因即为PKD2基因。科学家们还认为......点击查看详细内容 |
多囊肾患者极易发生血尿，很多患有多囊肾的患者都是在发生血尿后体检才发现自己患有多囊肾的，患有多囊肾的患者基本上都有血尿发生，多囊肾引起的血尿治疗起来较其他肾病引起的血尿困难较大，其特点就是反复发生，一般情况下可血尿用药......点击查看详细内容
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